မေ ၂၇၊ ၂၀၂၁

Payton သည် ဘဝအပြောင်းအလဲဖြစ်စေသော ရောဂါလက္ခဏာရရှိ

မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်များက Payton ကို DDX3X ရောဂါလက္ခဏာစုဟု လူသိများသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါအသစ်နှင့် အလွန်ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခုဖြင့် ဖော်ထုတ်ခဲ့ကြသည်။

ထပ်ဖတ်ပါ......

ဘလော့ဂ် ဟီရို ရုပ်ပုံ

 

Payton Mally ဟာ သူ့ရဲ့ စိတ်အားထက်သန်တဲ့ စရိုက်ကြောင့် လူသိများပါတယ်။ လူသစ်တွေနဲ့တွေ့တိုင်း သူတို့ရဲ့အိမ်မွေးအိမ်မွေးမြူရေးအကြောင်း စိတ်လှုပ်ရှားစွာမေးတယ်။ သူမ သည် သူမ ၏ ကိုယ်ပိုင် ကြောင် များ ၊ ဝှိုက်ဖေ့စ် နှင့် ဘော့ ၊ နှင့် သူမ ၏ ခွေး ၊ အော့ဇ် တို့ အကြောင်း ပြောဆို ရန် နှစ်သက် သည် ။

"လူတွေဟာ ပက်တန်ဆီ ဆွဲဆောင်ခံရတယ်" လို့ ပက်တွန်ကို အရင်းအမြစ်တွေနဲ့ အခွင့်အလမ်းတွေနဲ့ ဆက်သွယ်ပေးတဲ့ ပုဂ္ဂိုလ်ရေးဗဟိုဌာနမှ ပြုစုစောင့်ရှောက်ရေးညှိနှိုင်းရေးမှူး ရိုဇန် မွန်တီလီယွန်က ပြောတယ်။ "သူမက လူတွေကို တို့ထိတယ်၊ သူက တကယ်ပဲ လုပ်တယ်။ ဦးဆုံး သတိပြုမိတာက သူ့ရဲ့အပြုံးနဲ့ ပြုံးပြုံးနေတာပါ။"

ယခု အသက် ၁၉ နှစ်အရွယ် ပက်တွန်သည် အသက်ခြောက်လသာရှိသေးစဉ် တက်ခြင်းအပါအဝင် ပြင်းထန်သောဆေးဝါးကုသမှုများ စတင်ခံစားခဲ့ရသည်။ သူမ သည် ဖွံ့ဖြိုး တိုးတက် မှု နှောင့်နှေး မှု များ ကြောင့် အစောပိုင်း ကြားဝင် ဆောင်ရွက် မှု တွင် စာရင်းသွင်း ခံ ခဲ့ ရ သည် ။ အဲဒီအချိန်အတွင်းမှာတော့ အစာပြွန်တစ်လုံးလိုအပ်ပြီး ဆေးရုံကို မကြာခဏ လည်ပတ်လေ့ရှိတယ်။

ပက်တန်ရဲ့မိခင် အမဲန်ဒါက "လမ်းလျှောက်စကားပြောမယ်လို့ ကျွန်တော်တို့ မထင်ခဲ့ဘူး" ဟု ပက်တွန်၏မိခင် အမေကဆို၏။ "ကျွန်တော်တို့ဟာ ဝမ်းနည်းမှုရဲ့ အဆင့်တွေကို ဖြတ်သန်းခဲ့ကြတယ်။ ဒါပေမဲ့ ပက်တွန်ကတော့ ကျွန်တော်တို့ကို အမြဲအံ့သြသွားတယ်။"

ပက်တွန် ၏ ရောဂါ လက္ခဏာ များ ၏ အရင်းအမြစ် အတွက် မိသားစု ကို တိကျ သော ရောဂါ စစ်ဆေး မှု တစ် ခု ကို မည်သူ မျှ မ ပေး နိုင် ခဲ့ ပါ ။ ပက်တွန်သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိစ္စများစွာကြောင့် အထူးကျွမ်းကျင်သူ ၁၇ ဦးနှင့်အတူ အလုပ်လုပ်ခဲ့သည်။ ထိုမိသားစုသည် မေရီလန်း၊ မက်ဆာချူးဆက်၊ နယူးယောက်၊ ပဲင်စီလ်ဗေးနီးယားနှင့် အိုဟိုင်းအိုးပြည်နယ်တို့တွင် ဆရာဝန်များနှင့် တွေ့ဆုံခဲ့ကြပြီး ပက်တန်၏ ထူးခြားသော လိုအပ်ချက်များအတွက် အဖြေများနှင့် ဖြေရှင်းနည်းများ ရှာတွေ့ရန် မျှော်လင့်ချက်ဖြင့် တွေ့ဆုံခဲ့ကြသည်။

လွန်ခဲ့တဲ့ငါးနှစ်တုန်းက အဲဒီမိသားစုဟာ အာရုံကြောမျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်ဆီ လည်ပတ်ပြီး ပက်တန်ဆီက မျိုးရိုးဗီဇနမူနာတစ်ခု ပေးခဲ့တယ်။ ဝမ်းနည်းစရာက အဲဒီအချိန်တုန်းက ဘယ်အဖြေကိုမှ မရရှိခဲ့ကြဘူး။ သူ တို့ သည် နောက်ထပ် သုတေသန အတွက် ပက်တွန် ၏ ဒီအန်အေ ကို ထိန်းသိမ်း ရန် ဆေးရုံ ၏ ခွင့်ပြု ချက် ကို ပေး ခဲ့ သည် ။

၂၀၂၁ ခုနှစ် ဧပြီလတွင် ထိုမိသားစုသည် မမျှော်လင့်ဘဲ ဖုန်းဆက်ခဲ့ကြသည်။ နောက်ဆုံးတွင် မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်များသည် ပက်တွန်ရောဂါလက္ခဏာရှာတွေ့ခဲ့ကြသည်။ သူ တို့ က သူမ ကို အသစ် ရှာဖွေ တွေ့ ရှိ ခဲ့ ပြီး အလွန် ရှားပါး သော မျိုးရိုးဗီဇ ဆိုင်ရာ ရောဂါ လက္ခဏာ တစ် ခု ကို ဒီဒီအိတ်စ်၃အိတ်စ် ရောဂါ လက္ခဏာ ဟု လူ သိ များ ကြောင်း ဖော် ထုတ် ခဲ့ သည် ။

DDX3X သည် ပဋိသန္ဓေတည်ချိန်အတွင်း ဖြစ်ပေါ်လာသည့် အလိုအလျောက်ပြောင်းလဲမှု၏ ရလဒ်ဖြစ်သည်။ ယင်းသည် မိဘများ၏ မျိုးရိုးဗီဇသမိုင်းနှင့် ဆက်နွှယ်မှုမရှိချေ။ အခုထိ ကမ္ဘာမှာ ဒီဒီအိတ်စ်၃X ရောဂါ ၆၀၀ ထက်နည်းပါတယ်။

"အနှစ် ၂၀ နီးပါးကြာပြီးတဲ့နောက် ကျွန်တော်တို့ အဖြေရနိုင်မယ်လို့ တစ်ခါမှ မထင်ခဲ့ဘူး" ဟု အမဲန်ဒါက ပြောပြသည်။ "ဒါက မျှော်လင့်ချက်ကို ဘယ်တော့မှ လက်မလျှော့သင့်ဘူးဆိုတာ ဖော်ပြနေတာပါ။"

အမန်ဒါ နှင့် သူမ ၏ ခင်ပွန်း ဒေ့ဗ် တို့ သည် ဒီဒီအိတ်စ်၃အိတ်စ် ရောဂါ လက္ခဏာ ကြောင့် လည်း ထိခိုက် ခံ ရ သော မိသားစု များ အတွက် ဖေ့စ်ဘွတ်ခ် အုပ်စု တစ် ခု နှင့် လျင်မြန် စွာ ပူးပေါင်း ခဲ့ သည် ။ သူတို့သည် အလားတူဘဝအတွေ့အကြုံများအပေါ် အခြားမိသားစုများနှင့် အဆက်အသွယ်ပြတ်သွားကြသည်။ ယခု သူ တို့ သည် ဖလော်ရီဒါ တွင် ဆေး ပညာ သုတေသန ညီလာခံ တစ် ခု တက် ရောက် ရန် နှင့် မိသားစု အချို့ နှင့်အတူ အာကန်ဆပ် တွင် အထူး စနေ ၊ တနင်္ဂနွေ နေ့ တစ် ခု ကို တက် ရောက် ရန် စီစဉ် နေ ကြ သည် ။

"အခု ကျွန်တော်တို့ သက်ဆိုင်သလို ခံစားရတယ်" ဟု အမဲန်ဒါက ပြောပြသည်။ "ကျွန်တော်တို့ဟာ ကိုယ့်မျိုးနွယ်ကို ရှာတွေ့ပြီ! ddx3x.org ရောင်းဝယ်ဖောက်ကားမှုအကြောင်း ပိုမိုသိရှိဖို့ လူတိုင်းဆီ လည်ပတ်ဖို့ ကျွန်တော်တို့အားပေးပါတယ်။"

ပက်တွန် ၏ ရောဂါ စစ်ဆေး မှု ၏ ဖွင့်ဟ ချက် သည် အမျိုးသမီး ငယ် ၏ ဘဝ ၏ အဓိက နေရာ တစ် ခု တွင် ရောက် ရှိ လာ သည် ။ နောက်နှစ်မှာ အထက်တန်းကျောင်းရဲ့ နောက်ဆုံးနှစ်ဖြစ်ပါလိမ့်မယ်။ အဲဒီမှာ လှုပ်ရှားမှုတွေမှာ အရမ်းပါဝင်ပတ်သက်နေပါလိမ့်မယ်။ သူမ သည် ကျောင်းသား ကောင်စီ ၏ အစိတ်အပိုင်း တစ် ခု ဖြစ် ပြီး သူမ ၏ အဖေ နှင့်အတူ လာ မည့် လ မြှင့်တင်ပွဲ တက် ရောက် ရန် မျှော်လင့် သည် ။

"Payton ကို သူ့ကျောင်းမှာ မြို့တော်ဝန်အဖြစ် လူသိများတယ်" ဟု အမဲန်ဒါကဆိုသည်။ "နေ့တိုင်း လူတိုင်းကို 'ဟီ' လို့ပြောရမယ်။ သူ အများကြီးပါဝင်ခဲ့တဲ့ အသိုင်းအဝိုင်းလေးမှာ ကျွန်မတို့နေထိုင်ကြတယ်။"

များ စွာ သော ပြောင်းလဲ မှု များ ၏ ဤ အချိန် တွင် ၊ ရိုဇန် မွန်တီလီယွန် သည် ပက်တွန် အတွက် အဓိက ထောက်ပံ့ မှု တစ် ခု ကျန် ရှိ လိမ့်မည် ။ သူမ သည် ပက်တွန် ၏ ဆေး ဘက် ဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက် များ အတွက် သူ တို့ လိုအပ် သော ရန်ပုံငွေ ရှိ လိမ့်မည် ကို သေချာ စေရန် ၊ အကူးအပြောင်း လုပ်ငန်းစဉ် မှတစ်ဆင့် မိသားစု ကို ကူညီ နေ သည် ။

မိသားစု ထောက်ပံ့ မှု မှတစ်ဆင့် ၊ ရိုဇန်နီ သည် ပက်တွန် ကို သူမ ၏ စွမ်းရည် များ နှင့် ကိုက် ညီ သော ဘေ့စ်ဘော အလေ့အကျင့် များ နှင့် အက သင်တန်း များ သို့ ချိတ်ဆက် ခဲ့ သည် ။ ပက်တွန် သည် ကျောင်း ပြီးဆုံး ပြီးနောက် ဤ လှုပ်ရှား မှု များ ကို ဆက်လက် လုပ်ဆောင် နိုင် လိမ့်မည် ဖြစ် ပြီး အခြား ထောက်ပံ့ ပေး သော အခွင့်အလမ်း များ နှင့် ဆက်စပ် လိမ့်မည် ။

ရိုဇန်နီ သည် ဆေးဝါး စီမံ ခန့်ခွဲ ရေး အတွက် မှန်ကန် သော အစီအစဉ် များ တွင် မိသားစု စာရင်းသွင်း ခံ ရ မည် ကို သေချာ စေရန် ၊ ပက်တွန် ကို ကိုယ်တိုင် လမ်းညွှန် မှု ဝန်ဆောင် မှု များ နှင့် ချိတ်ဆက် သည့် လုပ်ငန်းစဉ် တွင် လည်း ရှိ သည် ။ ဒါ့အပြင် ရိုဇန်နီက ပက်တန်အတွက် လူမှုရေးလုံခြုံရေးဝင်ငွေမှာ မိသားစုစာရင်းသွင်းဖို့ ကူညီပေးခဲ့တယ်။ ယင်းက သူ၏ရှုပ်ထွေးလှသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ရာများနှင့်ဆက်နွှယ်သည့် ကုန်ကျစရိတ်များကို ဆက်လက်ထောက်ပံ့ပေးနေသည်။

"မော်လွိုင်းလူမျိုးတွေဟာ အံ့ဩစရာကောင်းတဲ့ မိသားစုတစ်စုပါပဲ" လို့ ရိုဇန်ကပြောတယ်။ "သူတို့က ကျွန်မအတွက် ဒီလောက်လှုံ့ဆော်မှုတစ်ခုပါ။ သူတို့နဲ့အတူလုပ်ဆောင်ရတာ တကယ့်ကောင်းချီးပဲ။"

အနာဂတ် ရက် များ တွင် ၊ ပုဂ္ဂိုလ် စင်တာ ဝန်ဆောင် မှု များ သည် ပက်တွန် အောင်မြင် ရန် သူ တို့ လိုအပ် သော ပြုစု စောင့်ရှောက် မှု ၊ ထောက်ပံ့ မှု နှင့် အခွင့်အလမ်း များ သို့ မော်လွိုင်း များ ကို ဆက်သွယ် ရန် ကတိပြု ထား သည် ။

ဒုတိယအချက်အလက် ရုပ်မြင်သံကြား

Payton (ညာ) ကို သူမရဲ့ မိခင် အမဲန်ဒါ (ဘယ်) နဲ့ ပုံဖော်ထားပါတယ်။

The owner of this website has made a commitment to accessibility and inclusion, please report any problems that you encounter using the contact form on this website. This site uses the WP ADA Compliance Check plugin to enhance accessibility.